caso 22:

Preservación de Órganos

Sector

Salud

Valor estimado

5.030.000

País

España

Estado

Finalizado.

Comprador

Dirección General del Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, E.P.E

CDTI busca contratar soluciones innovadoras para desarrollar un sistema de preservación de órganos que aumente la viabilidad de los órganos para trasplante y genere ahorros en el sistema sanitario. Los problemas actuales incluyen la escasez de órganos, la dificultad para evaluar la calidad del órgano y los cortos plazos de preservación. El servicio requerido incluye el desarrollo de la logística del trasplante, un nuevo sistema de preservación bajo condiciones de normotermia, la gestión y control del sistema, y la monitorización constante del estado y funcionalidad del órgano.

1.- Programa

1.1 Objetivos.

La Oficina de Compra Pública Innovadora del CDTI (OCPI) inició su actividad en 2018. Su objetivo principal es promover la Compra Pública de innovación (CPI) catalítica, en el sentido de que el CDTI, actúa como comprador pero no es el usuario final del bien/servicio que se desarrolla, sino un catalizador de la futura llegada a mercado de una solución a través del apoyo financiero y técnico a entidades públicas que tienen necesidades que requieren de inversión en Investigación y Desarrollo (I+D)

1.2 Descripción.

Desde 2018 el CDTI, (Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación), impulsa la CPI en la modalidad de Compra Pública Precomercial (CPP). A través de este instrumento, el CDTI adquiere servicios de I+D para desarrollar prototipos de primeros productos o servicios, en forma de series de prueba, tecnológicamente innovadores y que satisfagan necesidades públicas. El prototipo desarrollado dentro del marco de estas CPP se cede a la Entidad Pública española que esté interesada en el mismo y pueda proporcionar el entorno real necesario para validar la tecnología desarrollada.

El prototipo deberá utilizarse exclusivamente como demostrador tecnológico, para validar tecnología, sin fines comerciales posteriores. Estas iniciativas se cofinancian, principalmente, con fondos europeos.

El objetivo buscado por el CDTI para la puesta en marcha de la OCPI se centra en:

  • Cambio de enfoque, pasando a emplear políticas de innovación desde la demanda.
  • Desarrollar tejido empresarial, poniendo en valor investigación apoyada por CDTI.
  • Tecnologías demandadas por las entidades públicas.
  • Innovar en los servicios públicos, contribuyendo a crear valor público.

El prototipo/servicios de I+D+i adquiridos, se ceden las entidades públicas colaboradoras, las cuales proporcionan el entorno real necesario para validar la tecnología propuesta.

El CDTI firma un Convenio de Colaboración que regula la cesión del prototipo, el cual debe utilizarse exclusivamente para validar tecnología, sin fines comerciales posteriores por parte de la entidad pública.

1.3 Resultados esperados

Dentro de la primera ronda de iniciativas CPP, financiada con fondos FEDER 2014-2020, se recibieron 274 propuestas en el proceso de solicitudes de expresiones de interés promovido por la OCPI.

Se realizaron 8 consultas preliminares al mercado, donde se han recibido un total de 110 propuestas desarrolladas por 174 empresas, con una gran participación conjunta de empresas en la elaboración de las propuestas.

Se gestionaron 8 iniciativas, a través de la firma de los correspondientes convenios con las entidades públicas promotoras de las necesidades públicas en el ámbito de la salud, transporte, seguridad, medioambiente y gestión de recursos.

En total, se invirtieron 53,4 millones de euros a través de 23 contratos con entidades privadas en Fase I y 16 contratos en Fase II y III.

La operación de la OCPI ofrece acompañamiento durante todo el proceso, realizando las siguientes actividades:

  • Relación con operadores, AAPP y expertos
  • Selección, promoción y divulgación de las iniciativas CPI
  • Convenios con AAPP y usuarias finales
  • Consultas preliminares del mercado (CPM)
  • Elaboración de pliegos y adjudicación de contratos
  • Seguimiento de los contratos en ejecución
  • Cesión y entrega de prototipos
  • ¿Cómo evoluciona el prototipo? ¿Tiene futuro?

2. Necesidad / Reto

2.1 Necesidad / Reto

CDTI tiene interés en contratar soluciones innovadoras, inexistentes en el mercado, que puedan solucionar las necesidades públicas detectadas en la Comunidad Autónoma de Extremadura y que se puedan validar en un entorno pre-operacional proporcionado por dicha Administración.

Concretamente, se ha detectado la necesidad de desarrollar un sistema de preservación de órganos alternativo, cuyo desarrollo contribuya a la mayor viabilidad de órganos para trasplante, lo que en el futuro se traduciría en importantes ahorros en costes al sistema sanitario.

Esta iniciativa surge porque pese al éxito clínico, el trasplante de órganos adolece de varios problemas sustanciales:

  • Escasez de órganos. Estimaciones oficiales indican que el número actual de trasplantes sólo cubre el 10% de las necesidades mundiales. Los tratamientos alternativos, de existir (p.ej. la diálisis), tienen un coste elevado.
  • Dificultad para evaluar objetivamente la calidad del órgano a trasplantar, lo que hace que en ocasiones se descarten órganos que sí podrían haberse utilizado o se implanten órganos de baja funcionalidad.
  • Plazos de preservación cortos, que complican la logística, implican numerosas horas extra de personal médico y encarecen el proceso.
2.2 Detalles específicos de la necesidad

El objeto consiste en un servicio de “Investigación y desarrollo en el ámbito de la preservación de órganos”, que incluya los siguientes desarrollos:

  • Desarrollo de la logística del trasplante, cuyo objeto es el desarrollo de un sistema que mejore la comunicación entre las partes implicadas en una cirugía de trasplante de órganos, mediante la organización y gestión de los datos obtenidos, y facilitando la transmisión de los mismos a tiempo real.
  • Desarrollo de nuevo sistema-dispositivo de preservación bajo condiciones de normotermia, cuyo objeto es el diseño y desarrollo de un sistema de preservación de órganos bajo condiciones de normotermia que permita la monitorización de los mismos y asegure su viabilidad técnica.
  • Desarrollo de gestión y control del sistema, cuyo objeto es el desarrollo de un software que permita la recopilación, organización y gestión de los contenidos obtenidos de los diferentes sensores del sistema de preservación y que facilite la transmisión de dicha información.
  • Monitorización del estado del órgano, cuyo objeto es el control constante del estado del órgano preservado basado en la inclusión de sensores que permitan analizar las variaciones y gestionar su manejo.
  • Monitorización de la funcionalidad del órgano, cuyo objeto es el control constante de la funcionalidad del órgano preservado basado en vigilancia y gestión del metabolismo y actividad secretora del mismo.
2.3 Resultados esperados del proyecto

Actualmente, existen tres métodos para la preservación de órganos: almacenamiento estático en frío, preservación dinámica en frío (perfusión hipotérmica) y la preservación en normotermia. Todo parece indicar que el mantenimiento de la temperatura intraoperatoria puede tener un impacto clínico relevante.

Por tanto, es necesario el desarrollo de un sistema de preservación alternativo que mantenga la funcionalidad del órgano, bajo monitorización continua, durante plazos prolongados y sin inducir daños graves.

Es necesario que el método alternativo sea compatible con una mayor variedad de órganos, que contribuya a disminuir la escasez de órganos, que proporcione información objetiva en tiempo real sobre la viabilidad del órgano y que prolongue los plazos de preservación, así como permita la predicción de la viabilidad post-trasplante del órgano.

El desarrollo del sistema de preservación alternativo debería permitir:

  • Monitorizar la función y el estado del órgano, proporcionando información objetiva en tiempo real.
  • Posibilitar el trasplante de órganos de menor calidad.
  • Ampliar los plazos de preservación bajo condiciones fisiológicas iguales que las experimentadas en el organismo, sin alteración de la función metabólica ni secretora del órgano.
  • Predecir la viabilidad post-trasplante del órgano.

La solución final contribuirá a la mayor viabilidad de órganos, lo que en el futuro se traduciría en importantes ahorros en costes al sistema sanitario.

3.- Proceso de CPI

3.1 Detalle técnico fases del proceso de CPI
Fecha de publicación licitación:05/03/21
Lanzamiento Consulta preliminar al mercado (CPM)10/01/20
Cierre CPM21/07/20
Fecha resolución adjudicación:08/06/21

Observaciones:

FASE I: Diseño de la solución: máximo de cuatro (4) meses desde la formalización del contrato.

FASE II: Desarrollo de un prototipo o pruebas de la solución propuesta: máximo de quince (15) meses una vez certificada la FASE I

FASE III: Verificación pre-operacional: máximo de tres (3) meses desde la certificación de la FASE II


El acto público de apertura de ofertas económicas tuvo lugar el 10 de mayo de 2021. El órgano de contratación adjudicó los contratos el 8 de junio de 2021.

La FASE I se inició por las siguientes empresas:

  • AINIA. Importe: 29.800 € + IVA. Duración: junio-octubre 2021
  • UTE: EBERS-INTRAVEN-MOSES. Importe: 30.000 € + IVA. Duración: junio-octubre 2021

Finalizada la FASE I, según el calendario de ejecución, se realizaron las certificaciones correspondientes y se emitió la resolución de cambio de fase. Las empresas adjudicatarias de la FASE II son:

  • AINIA. Importe: 1.937.000 € + IVA. Duración: octubre 2021-diciembre 2022
  • UTE:EBERS MEDICAL TECHNOLOGY S.L. – MOSES PRODUCTOS S.L. – INTRAVÉN S.L.BERS-INTRAVEN-MOSES. Importe: 1.950.000 € + IVA. Duración: octubre 2021- diciembre 2022

Finalizada la Fase Intermedia de la Fase II, según el calendario de ejecución, se realizaron las certificaciones correspondientes y ambas empresas adjudicatarias avanzaron en la Fase II.

La certificación de la Fase II finalizó en enero de 2023, ambos contratistas continúan validando sus prototipos en la Fase III hasta el cierre de los contratos (31 de marzo de 2023):

  • AINIA. Importe: 401.000 € + IVA. Duración: diciembre 2022-marzo 2023
  • UTE:EBERS MEDICAL TECHNOLOGY S.L. – MOSES PRODUCTOS S.L. – INTRAVÉN S.L.BERS-INTRAVEN-MOSES. Importe: 420.000 € + IVA. Duración: diciembre 2022-marzo 2023

Entregados los prototipos y realizadas por los adjudicatarios la totalidad de las tareas que constituyen el objeto del contrato según lo previsto, han superado la fase III satisfactoriamente y con éxito los contratos:

  • AINIA
  • UTE: EBERS MEDICAL TECHNOLOGY S.L. – MOSES PRODUCTOS S.L. – INTRAVÉN S.L. (EBERS-INTRAVEN-MOSES)
3.2. Documentos de licitación

Publicación plataforma de contratación

Documento de Pliegos

Memoria Justificativa.pdf

Informe Final CPM.pdf

Pliego Clausulas Administrativas.pdf

Prescripciones Tecnicas.pdf

3.3 Criterios de evaluación

1. SOLUCIÓN TÉCNICA – MÁXIMO 50 PUNTOS  a) La capacidad de la propuesta para dar respuesta al reto planteado de manera innovadora. Máximo 15 puntos  Se valorará la justificación del cumplimiento de cada uno de los requisitos funcionales que aparecen en el ANEXO I del presente pliego, describiendo las tecnologías a desarrollar y la integración necesaria para conseguir que la propuesta cumpla con los requisitos funcionales requeridos.  b) Estado del arte. Máximo 10 puntos  Se valorará la descripción del estado del arte de la/s línea/s de trabajo/s a desarrollar y la justificación técnica de las soluciones adoptadas para cumplir con cada uno de los requisitos funcionales (ANEXO I). Se debe describir el estado del arte de las tecnologías clave a desarrollar y la justificación del salto tecnológico y avance sobre el estado del arte actual de dichas tecnologías para conseguir que la propuesta cumpla con los requisitos funcionales requeridos.

c) El grado de innovación de la solución propuesta. Máximo 10 puntos  Se valorará el nivel de madurez de la tecnología propuesta (-TRL-) para cumplir con cada uno de los requisitos funcionales (ANEXO I). El licitador aportará la documentación (referencias bibliográficas, estudios de patentes previas, etc.) que justifiquen el carácter innovador de la propuesta en relación con el estado del arte y su viabilidad técnica. Se valorará que estos informes sean emitidos por un tercero con experiencia demostrable. En este caso, deberán haber sido emitidos con una antigüedad no superior a 365 días naturales desde la publicación de esta licitación.

Serán mejor valoradas aquellas propuestas que impliquen el desarrollo de los requisitos funcionales (ANEXO I) mediante la realización de actividades específicas de investigación y/o desarrollo experimental relevantes para alcanzar las especificaciones ofertadas. No se trata tanto de integrar tecnologías ya existentes sino de desarrollar en un proyecto ad-hoc las tecnologías necesarias para conseguir cubrir las necesidades.

Tendrán una menor valoración aquellas propuestas que impliquen el desarrollo de los requisitos funcionales (ANEXO I), fundamentalmente, mediante la aplicación de tecnologías ya desarrolladas pero que aún no han sido implementadas en ese caso particular (supone introducción de elementos técnicos de medio alcance o proyección).

No tendrán ninguna valoración aquellas propuestas que impliquen el desarrollo de los requisitos funcionales (ANEXO I), fundamentalmente, mediante la aplicación de tecnologías ya desarrolladas y que ya han sido implementadas, en ese caso particular o incluso en aplicaciones comerciales.

d) Otras características técnicas**. Máximo 15 puntos**

Se valorará la descripción y cumplimiento de las siguientes características:

  • Integración de soluciones estándares
  • Eficacia y adaptabilidad de la solución (prototipo, transporte y entorno quirúrgico
  • Versatilidad de la solución a otros órganos y optimización de los mismos
  • Viabilidad y predicción postrasplante del órgano
  • Plan de Pruebas
  • Grado de cobertura posterior de la solución (asistencia, mantenimiento y componentes suministrados)
  • Repercusiones medioambientales (desechables)
3.4 Derechos de Propiedad Intelectual e Industrial (DPIs)
Derechos de Propiedad Intelectual e Industrial

Los derechos de propiedad intelectual e industrial (DPl) a los que hace referencia este apartado incluyen: (i) patentes, patentes de diseños, inventos, modelos de utilidad, diseños, derechos de autor y derechos relacionados, derechos sobre bases de datos, marcas registradas, nombres comerciales, denominaciones sociales y el derecho de registrarlas; (ii) derechos sobre nombres de dominios; (iii) conocimientos técnicos; (iv) solicitudes y renovaciones de cualquiera de los derechos anteriores; (v) cualquier otro derecho que tenga un efecto similar en cualquier país del mundo; (vi) licencias o derechos contractuales sobre cualquiera de los derechos anteriores; (vii) programas de ordenador; (viii) know-how; (ix) secreto industrial.

Se considera resultado todo producto tangible o intangible que haya sido identificado como tal, incluyendo datos, conocimientos e informaciones obtenidos durante la vigencia del contrato, cualquiera que sea su forma o naturaleza, tanto si pueden o no ser protegidos, así como todo derecho derivado, incluidos los derechos de propiedad industrial e intelectual. Se excluyen los resultados y derechos que, formando parte de los resultados obtenidos, hayan sido declarados con anterioridad por la empresa.

El contrato comportará en relación a los servicios de investigación y desarrollo en él incluidos la obligación de compartir con la/s entidad/es adjudicataria/s (de forma genérica, el adjudicatario) los riesgos y los beneficios de la investigación científica y técnica necesaria para desarrollar soluciones innovadoras que superen las disponibles en el mercado.

Por tanto, CDTI no asumirá para sí todos los resultados y beneficios derivados de los servicios prestados de acuerdo con el contrato para su utilización exclusiva, sino que los compartirá con el adjudicatario.

Todos los DPI preexistentes que se utilicen o suministren para los propósitos del contrato serán propiedad de la parte que los introduzca (o, en su caso, del tercero del que se haya derivado el derecho de su uso).

En su oferta, el adjudicatario deberá notificar por escrito, con información completa y exhaustiva, la existencia de cualquier DPI previo que sea de titularidad propia o de terceros y que, de cualquier manera, pueda afectar a los derechos correspondientes a CDTI. La titularidad de los DPIs preexistentes, o la autorización o licencia concedida por el tercero, deberá acreditarse debidamente antes de la formalización del contrato con CDTI.

Serán de titularidad del adjudicatario los DPI sobre los nuevos bienes, tecnologías o soluciones que desarrolle en el ámbito del presente contrato.

No obstante, CDTI (y/o cualquiera de sus filiales) se reserva una licencia de uso no exclusiva, gratuita y perpetua (o, en su caso hasta la expiración de los correspondientes derechos) sobre los resultados/ solución y todos los DPI derivados de la misma en todo el territorio español.

Asimismo, el adjudicatario concederá a la Administración Pública usuaria una licencia de uso no exclusivo y gratuito de los resultados del contrato, y de todos los DPI derivados de los mismos, perpetua (o en su caso hasta la expiración de los derechos) para su uso interno, sin que en ningún caso pueda destinarse a su explotación comercial.

En el caso de que la solución/resultados incluya DPI o de otra naturaleza preexistentes titularidad del adjudicatario, CDTI y la Administración General del Estado, Dirección General de la Guardia Civil dispondrá de una licencia en las mismas condiciones que las expuestas anteriormente.

En caso que la solución incluya programas de ordenador o software el adjudicatario estará obligado a la cesión del código fuente de las soluciones objeto del contrato, así como su documentación, a CDTI y a la Administración Pública usuaria, exclusivamente para garantizar la posibilidad de mantenimiento y evolución del desarrollo tecnológico realizado bajo este contrato. En todo caso, en la cesión o acceso por terceros deberá informarse del carácter confidencial de la información cedida/accedida y de las medidas e implicaciones de esta calificación.

Tanto el adjudicatario como CDTI se abstendrán de realizar cualquier publicación que pueda perjudicar a los registros o el secreto, comercial o industrial, de los mismos. Así mismo, el adjudicatario garantizará que la tecnología o solución desarrollada en el presente contrato es original y responderá de todas las reclamaciones que puedan ser formuladas por terceros en relación a su titularidad, así como de los daños y perjuicios que puedan causar al CDTI o a sus licenciatarios por tales motivos.

Para garantizar la efectiva y debida protección de la actividad innovadora generada en el desarrollo de la solución, los adjudicatarios:

  • Deberá informar de cualquier nuevo resultado que genere o pueda generar un nuevo DPI.
  • Antes de publicar resultados o información sobre el proyecto, deberá comprobar si el mismo contiene alguna invención patentable o diseño y proceder a su registro informando previamente a CDTI de los países en los que se pretende realizar la inscripción.
  • Será responsable del registro, mantenimiento y protección de los DPI, corriendo con los costes que de ello se deriven.
  • Deberán velar para que los resultados del proyecto a que se refiere el presente Pliego se distinga claramente de los resultados de otras actividades de investigación y desarrollo no cubiertas por el proyecto.
  • Durante la ejecución del contrato y los 5 años posteriores, deberá comunicar a CDTI cualquier solicitud de protección de DPI relativa a las tecnologías relacionadas con esta licitación.
  • Cuando tengan conocimiento de cualquier producto o actividad de un tercero que implique o pueda implicar una infracción o una violación de los DPl, deberá notificárselo sin demora a CDTI y adoptar todas las medidas apropiadas para proteger o defender los DPI en cuestión.
  • Permitirán a CDTI la supervisión del funcionamiento y eficacia de los procedimientos establecidos para la gestión de los DPI.
Explotación y comercialización de los resultados

Corresponderá al adjudicatario la comercialización y explotación de los nuevos productos y servicios resultantes de la investigación y desarrollo objeto de este contrato. En ningún caso el contrato implicará el otorgamiento al adjudicatario de un trato preferente en el suministro de volúmenes comerciales de los productos o servicios finales.

El adjudicatario asumirá todas las responsabilidades y costes derivados del proceso de explotación y comercialización de la tecnología o solución desarrollada durante el presente contrato, manteniendo indemne a CDTI/ Administración Pública usuaria frente a cualquier reclamación por vulneración de derecho de terceros.

En el presente contrato, tanto el adjudicatario como CDTI/ Administración Pública usuaria comparten interés en la comercialización e implementación estable de las soluciones demandadas.

Por ello, en su proceso de promoción y venta, el adjudicatario podrá hacer referencia a la presente licitación así como a la Administración Pública usuaria participante en la misma, previa autorización de CDTI/ Administración Pública usuaria.

Asimismo, CDTI realizará sus mejores esfuerzos para promover el interés por los resultados del proyecto entre otras autoridades públicas para su posible comercialización.

Asimismo, si a los tres (3) años de su registro en el caso de los derechos de PI registrables a los 3 años de la terminación de la Fase III el adjudicatario no ha explotado ni realizado esfuerzos en explotar comercialmente la propiedad industrial e intelectual generada dentro del proyecto, o lo está haciendo en detrimento del interés público, CDTI se reserva el derecho de recuperar los derechos sobre la propiedad intelectual o industrial generada (devolución de los DPI o call-back provision) y el adjudicatario estará obligado a transmitir gratuitamente en favor de CDTI todos los DPI que tenga registrados a su favor.

En concreto, aunque no exclusivamente, se considerará que se está actuando en detrimento del interés público en el caso de que el adjudicatario disponga tras la ejecución de este contrato de un producto comercializado y no participe en posteriores licitaciones que la Administración Pública usuaria u otras administraciones públicas convoquen a los efectos de contratar el desarrollo comercial de los productos, tecnología o solución resultantes de la presente contratación o incluso se presente una oferta que varíe sustancialmente la viabilidad técnica y económica de la solución desarrollada en esta fase precomercial. Así mismo, con el fin de garantizar el acceso a una cadena de suministro suficientemente amplia y competitiva, el CDTI se reserva el derecho de exigir al adjudicatario que conceda licencias sobre las soluciones desarrolladas a terceros proveedores en condiciones de mercado equitativas y razonables.

CDTI recibirá los siguientes retornos económicos derivados de la explotación de la solución desarrollada durante el presente contrato:

Royalties

CDTI tendrá derecho a percibir royalties, que serán calculados como el porcentaje indicado en la oferta económica de las ventas anuales netas derivadas de la futura explotación del resultado comercial del servicio objeto del siguiente contrato por parte del adjudicatario o de cualquier entidad a la que ceda los mismos. El importe máximo de los mismos corresponderá al importe efectivamente abonado por CDTI a cada adjudicatario por los servicios realizados en el marco del presente contrato. Esta obligación se entenderá cumplida una vez se abone dicho importe máximo o subsidiariamente hayan transcurrido 10 años desde la certificación final por parte de CDTI.

El término “ventas netas” significará la cantidad efectivamente facturada y recibida por el adjudicatario por las ventas del producto o servicio, después de deducir devoluciones, descuentos y los impuestos.

El adjudicatario deberá informar a CDTI anualmente de las ventas netas efectuadas, debiendo abonar los royalties correspondientes, en su caso, contra la emisión de la factura por CDTI.

El adjudicatario dispondrá de la contabilidad y documentación de apoyo necesaria para acreditar el cálculo de las ventas netas derivadas del presente contrato. Esta documentación será facilitada a CDTI en caso de que éste, o un auditor designado por CDTI, lo requiriesen.

En el supuesto de que el adjudicatario no explote los resultados del contrato directamente sino a través de un tercero u otra entidad perteneciente a su mismo grupo empresarial, el cesionario se subroga en esta obligación de mantener al CDTI sus derechos de forma que le corresponderá automáticamente el mismo porcentaje de los royalties indicados en la oferta económica,

Entrada en capital

Si el adjudicatario constituye una sociedad con objeto de explotar la tecnología generada en este contrato, deberá dar opción de entrada preferente en el capital social de la misma a CDTI, que formalizará dicha adquisición de capital a través de su sociedad participada INNVIERTE Economía Sostenible SICC S.M.E., S.A. (en adelante, INNVIERTE).

Las condiciones de entrada del CDTI/INNVIERTE en el capital de la compañía serán las siguientes:

  • Los socios se comprometen a llevar a cabo las actuaciones sociales y otorgar los documentos públicos o privados que sean necesarios para que, en caso de ejercicio de la opción, el CDTI/INNVIERTE sea socio de la compañía.
  • La aportación o desembolso del CDTI/INNVIERTE podrá ser no dineraria.
  • La suscripción o asunción serán por el valor nominal de la acción o participación.
  • En todo caso, la participación que se adquiera no será superior al 25 % del capital de la sociedad ni implicará una participación de control ni participación en el órgano de administración de la compañía, pudiendo designar un observador.

El porcentaje de las acciones/participaciones suscrito/asumido, se mantendrá integro hasta que se produzca una ampliación de capital (o una valorización efectuada por un experto independiente) que suponga una revalorización del 30% del valor de la compañía. Es decir, el porcentaje del CDTI/INNVIERTE en el capital social de la compañía no podrá diluirse antes de que tenga lugar dicha situación.

Las restantes condiciones de participación se negociarán entre las partes y se reflejarán en el pacto de socios.

A efectos del cumplimiento de esta obligación, el adjudicatario deberá informar anualmente a CDTI de la comercialización de los resultados del contrato, haciendo referencia expresa a la eventual transferencia de la tecnología a una nueva entidad para su explotación económica.

El ejercicio de esta opción preferente por parte del CDTI estará vigente durante un plazo máximo de 5 años desde la finalización del contrato. Si se ejercita esta opción, se reducirá / suprimirá la obligación de pago de royalties por parte del adjudicatario.

4.- Solución / Proyecto desarrollado

4.1. Nombre de la solución

Prototipos (2) para el transplante de órganos

4.2 Descripción y detalle técnico

Se trata de dos prototipos de nuevas soluciones tecnológicas innovadoras cuyo objetivo es mantener órganos destinados a trasplantes en un entorno que les permita seguir funcionando con normalidad, mejorando la hemodinámica del órgano y reduciendo el daño por isquemia-reperfusión y consiguiendo así que el entorno del órgano sea prácticamente idéntico al del organismo humano.

4.3. Tecnología desarrollada
  • Están basadas en tecnologías NO COMERCIALES.
  • Para el desarrollo de equipamiento autónomo y transportable para la preservación de órganos bajo condiciones de normotermia que permita la monitorización de los mismos y asegure su viabilidad técnica.
  • Monitoricen la función y el estado del órgano con información objetiva en tiempo real.
  • Posibiliten el uso de órganos de criterio expandido.
  • Amplíen los plazos de preservación bajo condiciones fisiológicas, sin alteración de la función metabólica ni secretora del órgano.
  • Permitan predecir la viabilidad post-trasplante del órgano.

5.- Anexos

5.1. Imágenes/Vídeos


Jornada presentación Pliegos Preservación de Organos
5.2 Links de interés

Presentación Características Administrativas.pdf

Presentación aspectos técnicos.pdf

6.- Impacto

6.1 Cuantitativo

No se tiene información disponible todavía.

6.2 Cualitativo

No se tiene información disponible todavía.

6.3 Lecciones aprendidas
  • Las entidades públicas deben reservar un presupuesto y el departamento de Recursos humanos debe dar continuidad desde el principio.
  • Las ubicaciones de validación de los desarrollos deben definirse desde el inicio del proceso y estar recogidos en la firma de los convenios.
6.4 Buenas prácticas
  • Los procesos deben realizarse en paralelo para no retrasarse en los preparativos y tener más tiempo en las ejecuciones.
  • Deben existir indicadores de proceso en todas las etapas con los que controlar incidencias e identificar mejoras.
  • Oficina de Servicios de Gestión Financiera y Adquisiciones para Operaciones (VPC/FMP)

 

  • División de Innovación y Creatividad (VPS/KIC/ICD)